福建科研团队揭示效应蛋白SPARSA系统在细菌免疫中的新机制

东南网1月20日讯（福建日报记者 李珂 通讯员 李玉莲）日前，福建师范大学欧阳松应团队与武汉大学龙凤教授、福州大学李金宇教授合作，通过冷冻电镜技术，结合生物化学与分子动力学模拟，揭示了SPARSA（即原核Argonaute相关的Sir2）识别外源核酸并发挥抗噬菌体功能的机制。

这项在细菌感染免疫机制研究中取得的新成果，发表在国际著名学术期刊《自然通讯（Nature Communications）》上。

欧阳松应教授介绍，在病原微生物与病毒（噬菌体）的“军备竞赛”中，细菌进化出了多种抵御外源病毒的免疫系统，通过研究微生物的防御系统，一方面可以为耐药微生物的防治提供新思路，同时还可以为高等生物相关免疫分子的发现及功能研究提供指导。

Argonaute（也写作“Ago”）蛋白是一类广泛存在于细菌、古菌和真核生物中的保守的蛋白家族，同时又广泛存在于原核生物。欧阳松应介绍说，团队最新研究发现，原核Ago同样具有真核生物抵御病毒的功能。在SPARSA系统中，Ago感知外源病毒后，可以激活与之相邻的一个具有NAD+（促进细胞从营养素中生成能量的辅酶）酶活性的效应蛋白，通过NAD+的降解，诱导细菌的死亡，从而清除被感染的病毒，发挥抗病毒功能。研究成果揭示了这一新颖的免疫调节机制，有助于开发病毒检测的工具。

福建师范大学为本论文的第一完成单位。福建师范大学生命科学学院、南方生物医学研究中心欧阳松应教授，武汉大学药学院龙凤教授，福州大学李金宇教授为共同通讯作者。福建师范大学生命科学学院副研究员甄向凯及硕士研究生叶乐、黄志杰，武汉大学博士研究生许小龙，福州大学硕士研究生谢嵩等为共同第一作者。这项研究得到了国家自然科学基金和国家重点研发项目资助。