德美新冠疫苗研发项目取得进展

新华社北京11月10日电 综合新华社驻柏林记者张毅荣、驻华盛顿记者谭晶晶报道:德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明说,3期临床试验的中期分析数据显示,两家公司合作研发的一款候选新冠疫苗有效性超过90%。

不过,一些卫生专家表示,这款疫苗的研发虽传来好消息,但到能够接种还需克服诸多障碍,毕竟最新公布的只是初步研究结果,不是经过同行评议的完整临床数据。

两家公司在声明中介绍,他们开发的是一款mRNA(信使核糖核酸)疫苗,一个独立的数据监测委员会8日对这款疫苗的3期临床试验进行首次中期有效性分析,结果显示,在接种第二剂疫苗7天后,该疫苗预防新冠病毒感染的有效性超过90%。

声明还说,数据监测委员会没有报告任何关于这款疫苗的严重安全问题,并建议继续按计划收集更多关于其安全性和有效性的数据。

这款疫苗的3期临床试验今年7月27日启动,迄今已在全球招募43538名受试者。截至11月8日,已有38955人接种了第二剂疫苗。两家企业表示,他们正继续收集该疫苗的安全性数据,有望在11月的第三周向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权的申请。

除卫生专家外,一些政治人物也就这款疫苗的最新进展表示出欢迎且谨慎的态度。德国卫生部长延斯·施潘9日说,德美两家企业在开发新冠疫苗方面取得进展“令人非常鼓舞”,“但不意味着明天就会得到批准”。英国首相约翰逊同一天表示,英国已预订了这款疫苗,但其有效性仍有待验证,“我们还没看到有关安全性的完整数据,且相关结果也需要接受同行评议”。