新华社华盛顿５月２３日电（记者周舟）美国国家卫生研究院２３日宣布，一种治疗埃博拉出血热的试验性疗法已进入一期临床试验。

受试药物是一种名为ｍＡｂ１１４的单克隆抗体，由美国国家卫生研究院下属的国家过敏症和传染病研究所等机构联合开发。为测试疗法的安全性和耐受性，国家卫生研究院临床研究中心宣布开始一期临床试验，并计划招募１８到３０名年龄在１８岁至６０岁之间的健康志愿者。试验过程中，受试者不会接触到埃博拉病毒。

ｍＡｂ１１４单克隆抗体提取自一名埃博拉康复者身上。这种抗体可与埃博拉病毒的表面蛋白结合，阻断病毒蛋白与人类细胞受体结合。研究发现，注射该抗体可为感染埃博拉病毒数天的灵长类动物提供保护。

国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福西说：“我们希望能证明这种试验疗法的安全性，这将是更广泛评估过程中重要的第一步。”

埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种出血性传染病，主要通过接触病患或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等感染，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害，死亡率高达５０％至９０％，目前尚无获准使用的治疗方法。

刚果（金）近期再次爆发埃博拉疫情，确诊病例目前已达２８例。